Isplukkintubasjon med videolaryngoskop i en dukke med begrenset tilgang til luftveiene
21. september 2011 oppdatert av: J. Hinkelbein, University of Cologne
Sammenligning av forskjellige videolaryngoskoper i isplukkposisjon i en dukke med begrenset tilgang til luftveien
For å finne ut om videolaryngioskoper letter intubasjon i isplukkerposisjon i en dukke med begrenset tilgang til luftveiene
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
For å finne ut om videolaryngioskoper letter intubasjon i isplukkerposisjon (også kalt invers intubasjon) i en dukke med begrenset tilgang til luftveiene
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
25
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cologne, Tyskland, 50937
- Department of Anaesthesiology and Postoperative Critical Care
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
anestesileger
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- anestesileger
- erfaring med luftveisbehandling
- erfaring innen akuttmedisin
Ekskluderingskriterier:
- ingen erfaring med luftveisbehandling
- manglende informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Macintosh #3 laryngoskop
|
|
Glideskop
|
|
Ambu Pentax AWS
|
|
McGrath
|
|
Airtraq
|
|
Storz C-MAC
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
trakeal intubasjon
Tidsramme: maks 5 minutter
|
maks 5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. september 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. september 2010
Først lagt ut (Anslag)
28. september 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. september 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. september 2011
Sist bekreftet
1. september 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 10-182-3
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .