- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01261195
Etablering av vaskulær permeabilitetsmodell for forskningsformål av menneskelige umbilical vaskulære endotelceller
16. august 2011 oppdatert av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Etablering av vaskulær permeabilitetsmodell for forskningsformål av mennesker
HUVEC primære celler for forskning om forholdet mellom plasmalekkasje og infeksjoner.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien skal samle HUVEC primære celler for å sette opp en in vitro modell for forskning om forholdet mellom plasmalekkasje og infeksjoner.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Rekruttering
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Ta kontakt med:
- Jessie Jou, Assistant
- Telefonnummer: 6361 886-7-3121101
- E-post: r93445113@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
friske gravide
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- friske gravide
- ønsker å bli med på denne studien
Ekskluderingskriterier:
- kjønnssykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jih-Jin Tsai, Doctor, KMUH Tropical Medicine Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2011
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. desember 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. desember 2010
Først lagt ut (Anslag)
16. desember 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. august 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. august 2011
Sist bekreftet
1. juni 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KMUH-IRB-990030
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .