- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01272674
Adiponectin and Circulating Progenitor Cells (CPC) Function
1. juni 2015 oppdatert av: Prof. Dr. med. A. Linke, University of Leipzig
Adiponectin Promotes the Migration of Circulating Progenitor Cells Through p38-mediated Induction of the CXCR4 Receptor
Adiponectin and exercise training contribute to the maintenance of a normal vascular tone by influencing vascular NO bioavailability and concentration and function of endothelial progenitor cells.
The molecular mechanisms are only partially understood.
Therefore, aim of the present study is to elucidate the effects of Adiponectin on endothelial progenitor cell migration and the underlying signaling pathways.
Furthermore, the impact of exercise training on adiponectin-mediated endothelial progenitor cell migration will be investigated.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Leipzig, Tyskland, 04289
- University of Leipzig, Heart Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- ≤ 75 years of age
- stable coronary artery disease
- preserved left ventricular function
- physical work capacity of ≥ 50
- successful elective percutaneous coronary intervention at study begin
Exclusion Criteria:
- diabetes mellitus
- hypercholesterolemia
- untreated hypertension
- smoking
- myocardial infarction within the last 4 weeks
- significant stenosis of the left main coronary artery
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: sunn kontroll
|
|
|
Aktiv komparator: exercise training
4 weeks of supervised physical exercise training
|
4 weeks supervised physical exercise training
|
|
Ingen inngripen: control
sedentary lifestyle
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
migratory capacity of endothelial progenitor cells towards an SDF-1 gradient
Tidsramme: 4 weeks
|
4 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Axel Linke, MD, Heart Center Leipzig - University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. januar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. januar 2011
Først lagt ut (Anslag)
10. januar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. juni 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2015
Sist bekreftet
1. juni 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- adipo2008
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .