Influence Continuous Veno-venous Hemodialysis the Autoregulation (dARICUCVVH)
12. april 2013 oppdatert av: Patrick Schramm, Johannes Gutenberg University Mainz
Influence of Continuous Veno-venous Hemodialysis on Cerebrovascular Autoregulation in Patients With Acute Renal Failure
The aim of the study is to characterize the influence of continuous veno-venous hemodialysis on the cerebrovascular autoregulation.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Patients at the intensive care unit who suffered acute renal failure with the need of continuous veno-venous hemodialysis will be investigated with continuous veno-venous hemodialysis and in a time window without continuous veno-venous hemodialysis to investigate the influence of continuous veno-venous hemodialysis on the cerebrovascular autoregulation.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Mainz, Tyskland, 55131
- University Medical Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients at ICU with acute renal failure and the need of continuos veno-venous hemodialysis
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- acute renal failure
- need for continuous veno-venous hemodialysis
- age >18 Years
Exclusion Criteria:
- Sepsis
- Preexisting cerebral illness
- traumatic brain injury
- Meningitis or encephalitis
- Pregnancy
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
acute renal failure
patients at intensive care unit with definition of acute renal failure and the need for continuous veno-venous hemodialysis
|
continuous veno-venous hemodialysis
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change from Baseline cerebrovascular autoregulation to cerebrovascular autoregulation during continuous veno-venous hemodialysis
Tidsramme: 1 Year
|
Is there an influence of continuous veno-venous hemodialysis at the cerebrovascular autoregulation, which would be a side effect with limiting use in patients with brain injury or the need of intensive monitoring of cerebral perfusion pressure in this patients.
|
1 Year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Patrick Schramm, MD, Department of Anesthesiology, University medicine Mainz, Germany
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. juni 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. juni 2011
Først lagt ut (Anslag)
20. juni 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
15. april 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2013
Sist bekreftet
1. april 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 837.041.10 2
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .