- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01403480
Forekomster av positive basalcellekarsinomer (BCC) ved reeksisjoner
26. juli 2011 oppdatert av: Rambam Health Care Campus
Forekomster av positive BCC-er i reeksisjoner
Basalcellekarsinom (BCC) er den vanligste maligne veksten i verden.
Behandlingen er primært kirurgisk med mål om å fjerne veksten i sin helhet.
Når patologiske resultater viser at dette ikke er oppnådd, utføres rutinemessig re-eksisjon.
Denne studien undersøker retrospektivt prosentandelen av reeksisjoner av BCC som faktisk viste seg å være positive (utvist vekst) blant de reeksisjonene som ble utført ved Rambam Healthcare Campus og Zvulun Community Medical Center i årene 2008-10.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
600
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som gjennomgikk en ufullstendig BCC-eksisjon i årene 2008-2010.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle pasienter som gjennomgikk en ufullstendig BCC-eksisjon i årene 2008-2010.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter som gjennomgikk en ufullstendig BCC-eksisjon og som deretter ble henvist til å gjennomgå en MOHS-prosedyre.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. juli 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2011
Først lagt ut (Anslag)
27. juli 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. juli 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2011
Sist bekreftet
1. februar 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0064-11-RMB-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .