Kostnadseffektivitet av FDG-PET
20. september 2011 oppdatert av: Juliano Julio Cerci, University of Sao Paulo
Estudo de Custo-efetividade Para o Sistema único de Saúde - SUS Sobre o Exame de Metabolismo de Glicose Marcada Com Flúor-18 Pela Tomografia de emissão de pósitron-PET
Evaluering av kostnadseffektivitet av FDG-PET for det offentlige helsesystemet i Brasil.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
For å gi detaljert informasjon om kostnad og effektivitet av FDG-PET ved flere onkologiske sykdommer, som lymfom, lungekreft og spiserørskreft.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
500
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
13 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
500 onkologiske pasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kreft
Ekskluderingskriterier:
- Annen malignitet
- Ukontrollert diabetes
- Svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
onkologiske pasienter
innledende iscenesettelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. september 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2011
Først lagt ut (Anslag)
21. september 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. september 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2011
Sist bekreftet
1. september 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- USP0460/05
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .