- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01548274
Virkningen av Sarpogrelat i funksjonen til endoteliale stamceller
5. mars 2012 oppdatert av: Keiko Naruse, Aichi Gakuin University
Hensikten med denne studien er å evaluere effekten av Sarpogrelat i endoteliale stamceller hos pasienter med aterosklerose.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Endoteliale stamceller spiller en viktig rolle i vaskulogenese og vaskulær reparasjon.
Sarpogrelat, en hemmer av HT2A, brukes som et anti-blodplatemiddel, men det er antatt en direkte effekt i vaskulære celler.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Aichi
-
Nagoya, Aichi, Japan, 464-8651
- Rekruttering
- Aichi-Gakuin University
-
Ta kontakt med:
- Keiko Naruse, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 5369 +81-52-759-2111
- E-post: narusek@dpc.agu.ac.jp
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med aterosklerose
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med høy risiko for blødning
- Pasienter med graviditet
- Pasienter med allergisk reaksjon av Salpogrelate
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antallet og funksjonen til endotel stamceller
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær fullføring (FORVENTES)
1. oktober 2012
Studiet fullført (FORVENTES)
1. oktober 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mars 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2012
Først lagt ut (ANSLAG)
8. mars 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
8. mars 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2012
Sist bekreftet
1. mars 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Arteriosklerose
- Arterielle okklusive sykdommer
- Aterosklerose
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Fibrinolytiske midler
- Fibrinmodulerende midler
- Blodplateaggregasjonshemmere
- Serotoninmidler
- Serotonin-antagonister
- Sarpogrelate
Andre studie-ID-numre
- AGU-65
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .