- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01690026
Tilrettelegging for selvendring for ungdom for alkoholproblemer
1. november 2017 oppdatert av: Sandra Brown, University of California, San Diego
Denne nåværende multi-site undersøkelsen sammenligner en frivillig kort intervensjon for ungdoms alkoholproblemer med en pedagogisk sammenligningstilstand.
Tiltak iverksettes ved inntak og 4 og 12 uker etter inntak for å fastslå effektiviteten av intervensjonen for å fremme personlig endringsinnsats og stoppe progresjon av alkoholproblemer.
Denne studien tester kognitive endringsmekanismer og behandlingskarakteristikker og prosesser assosiert med ungdoms selvregulering for å redusere eller stoppe farlig drikking.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1209
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forente stater, 33157-3459
- Drug Free Youth in Town
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55454-1495
- University of Minnesota
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forente stater, 97202-8199
- Reed College
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 19 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle 9.-12.-klassinger ved seks skoler fra 3 steder over hele landet er kvalifisert til å delta, uavhengig av alkoholerfaring
Ekskluderingskriterier:
- utestenging før 9. klasse og etter 12. klasse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Kort intervensjon
Motiverende intervensjon basert kort intervensjon
|
|
|
Annen: Standard intervensjon
Standard intervensjonsbetingelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Alkoholbruk og problemer
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kognitive mediatorer
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2017
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2012
Først lagt ut (Anslag)
21. september 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. november 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. november 2017
Sist bekreftet
1. november 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Project Options
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .