Gjennomførbarhet og effektivitet av telehelse hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom i Taiwan
7. november 2012 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Nyere studier har vist det lovende potensialet som telehelse har i behandlingen av kronisk sykdom.
For KOLS-pasienter reduserte implementering av telehelse reinnleggelser, legevaktbesøk og eksaserbasjoner og var kostnadseffektiv.
Telehelse som en metode for å levere helsetjenester til avsidesliggende, ressursfattige områder mangler ikke bevis på nytte; Situasjonen om dens mer utbredte bruk til overvåkingsformål er imidlertid mye mindre klar.
Til dags dato er de fleste studiene som omhandler telehelse ved KOLS utført i land som dekker store territorier.
Derfor må det undersøkes om telehelse gir lignende fordeler for KOLS-pasienter i et lite øyland.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Chun-Ta Huang, MD
- E-post: huangct@ntu.edu.tw
-
Hovedetterforsker:
- Chun-Ta Huang, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innleggelser for kronisk obstruktiv lungesykdom
- Alder 20 eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- Utskrivelse mot medisinsk råd
- Påmeldt andre prøver
- Blir ikke skrevet ut til hjemmet
- Bevisstløshet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ANNEN: Telehelseprogram
Telehelseprogramtjeneste
|
|
|
ANNEN: Vanlig omsorg
Vanlig omsorgstjeneste
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall deltakere med sykehusreinnleggelse ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chun-Ta Huang, M.D, National Taiwan University Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2011
Primær fullføring (FORVENTES)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. november 2012
Først lagt ut (ANSLAG)
12. november 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
12. november 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. november 2012
Sist bekreftet
1. november 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201106097RB
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .