- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02177747
Smartphone-based Ophthalmoscopy
Comparison of Smartphone-based Ophthalmoscopy Versus Dilated Ophthalmic Examination for Diabetic and Nondiabetic Eye Disease
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
BS
-
Brescia, BS, Italia, 25123
- Spedali Civili di Brescia
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- type 1 or 2 diabetes
- ability to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- significant optic media opacities
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Diabet patients
Smartphone ophthalmoscopy followed by traditional slit-lamp dilated ophthalmoscopy
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diabetic retinopathy grading
Tidsramme: The same day as dilated ophthalmic examination
|
The grading was performed according to the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) diabetic retinopathy classification. Grade 0: no diabetic retinopathy Grade 1: mild non-proliferative diabetic retinopathy Grade 2: average non-proliferative diabetic retinopathy Grade 3: severe non-proliferative diabetic retinopathy Grade 4: proliferative diabetic retinopathy |
The same day as dilated ophthalmic examination
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SMART001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .