- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02310620
Dataspill for å forhindre mild kognitiv svikt og demens
Målet med studien er å vise at regelmessig lek med logikkspillene utviklet innenfor rammen av M3W (Mental Wellness Toolset)-prosjektet (https://m3w-project.eu/) kan forebygge mild kognitiv svikt (MCI) og demens .
Det sekundære målet med studien er å finne sammenhenger mellom resultatene av spillene og standardvurderingene for demens og MCI-screening som Rey Verbal Learning Test.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Budapest, Ungarn, 1083
- Department of Psychiatry and Psychotherapy
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Begge kjønn
- Eldre enn 50 år
Ekskluderingskriterier:
- Personer med historie med hodetraumer, epilepsi eller hjerneslag.
- Diagnose av schizofreni
- Akutt manisk episode
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kognitiv trening
|
regelmessig lek med logikkspillene utviklet i rammen av M3W (Mental Wellness Toolset)-prosjektet (https://m3w-project.eu/)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konvertering til mild kognitiv svikt (?CI) (Andel deltakere som utvikler MCI etter 3 år)
Tidsramme: 3 år
|
Andel deltakere som utvikler MCI etter 3 år
|
3 år
|
|
Konvertering til demens (Andel deltakere som utvikler demens etter 3 år)
Tidsramme: 3 år
|
Andel deltakere som utvikler demens etter 3 år
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- M3W2012
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .