Prospective Registry to Assess the Cath Lab Percutaneous Coronary Intervention Long-term Outcomes: a Single Center (PCI-registry)
12. april 2016 oppdatert av: Xiao-dong Zhuang
The registry study is to obtain the state of the percutaneous coronary intervention state treatment for coronary heart disease in the center of the first hospital of sun yat-sen unversity in a real world.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
The registry study is to obtain the long-term outcomes of the percutaneous coronary intervention state treatment for coronary heart disease patients in the center of the first hospital of sun yat-sen unversity in a real world.
The data are collected using an uploading system through internet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
10000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- Rekruttering
- Xiaodong Zhaung
-
Ta kontakt med:
- xiaodong zhuang, MD,PhD
- Telefonnummer: +8602087332200
- E-post: zxd_medicine@163.com
-
Ta kontakt med:
- E-post: zhxd2@mail2.sysu.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
All the patients receiving coronal artery angiography or percutaneous coronary intervention therapy in the first affiliated hospital of sun yat-sen university
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients receiving coronal artery angiography or percutaneous coronary intervention therapy
Exclusion Criteria:
- none
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Composite Major Adverse Cardiac Events (MACE)
Tidsramme: 5 years
|
All death All death, myocardial infarction, revascularization
|
5 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Target Lesion Failure
Tidsramme: 5 year
|
composite target lesion failure (TLF) defined as a composite of cardiac death, non-fatal myocardial infarction (MI) not clearly attributable to a nontarget vessel, or target lesion revascularization (TLR) (percutaneous or by coronary artery bypass grafting)
|
5 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: zhimin du, MD, First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2008
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2017
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. juli 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2015
Først lagt ut (Anslag)
15. juli 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. april 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2016
Sist bekreftet
1. april 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PCI-registry
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .