- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02613611
HPV Screening (Human Papilloma Virus) (HPV)
21. november 2015 oppdatert av: suzy abdelaziz Abdelhamid, Kasr El Aini Hospital
Screening for Human Papilloma Virus in Urine and Pap Smear.A Comparative Study.
Examination of cervical &urine samples for HPV
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
500 females attending colposcopy kasrelaini unit are included.
History including age and parity is taken.urine
samples are taken.
Colposcopy will be done.
Pap smear will be taken and sent for pathology.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
500
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
500 females attending colposcopy kasrelaini unit aging 18_45 years
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- all females attending colposcopy kasrelaini unit aging 18_45 years
Exclusion Criteria:
- females with known cervical cancer
- females less than 18 or more than 45
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Number of patients with positive urine test for HPV Number of patients with positive pap smear.
Tidsramme: 3 months
|
3 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2015
Primær fullføring (Forventet)
1. mars 2016
Studiet fullført (Forventet)
1. mars 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. november 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2015
Først lagt ut (Anslag)
24. november 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. november 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2015
Sist bekreftet
1. november 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Obgyn.. .. ..
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .