Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Chronic Inflammation and Exercise Responsiveness

12. januar 2022 oppdatert av: Ian R. Lanza, Mayo Clinic
The purpose of this study is to determine how chronic inflammation influences skeletal muscle protein metabolism and metabolic function in humans. The investigators will evaluate acute responsiveness to a single bout of exercise in men and women who are either lean or overweight/obese. The investigators will explore the relationship between circulating inflammatory markers and anabolic, proteomic, and transcriptional responses to acute exercise. The investigators will measure skeletal muscle protein synthesis in the postabsorptive state and in response to a single bout of exercise.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

146

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Men and women between the ages of 30-55 years will be recruited for this study. Fifteen individuals will be lean, defined as a body mass index (BMI) between 19 and 24 kg/m2. Thirty individuals will be overweight/obese, defined as a BMI between 25 and 45 kg/m2.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 30-55 years
  • BMI 19-45 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Anemia (female subjects hemoglobin of <11 g/dl and male subjects hemoglobin <12 g/dl)
  • Active coronary artery disease or history of unstable macrovascular disease (unstable angina, myocardial infarction, stroke, and revascularization of coronary, peripheral or carotid artery within 3 months of recruitment)
  • Renal insufficiency/failure (serum creatinine > 1.5mg/dl)
  • Oral warfarin group medications or history of blood clotting disorders.
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Alcohol consumption greater than 2 glasses/day or other substance abuse
  • Untreated or uncontrolled thyroid disorders
  • Debilitating chronic disease (at the discretion of the investigators)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Lean
Body mass index less than 25 kg/m2
Overweight/obese
Body mass index 25-45 kg/m2

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maximal oxygen consumption rates in mitochondria isolated from skeletal muscles
Tidsramme: 1 day
1 day

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ian R Lanza, PhD, Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

8. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 16-000437

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere