Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvalitetsprosjekt Underernæring Intensivpleie

20. september 2016 oppdatert av: Matty Koopmans, Medical Centre Leeuwarden
Observasjonsstudie for å undersøke ernæringstilstand hos alle innlagte pasienter på intensivavdelingen. Måling ved BIVA og SNAQ score.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Underernæring er et stort problem i helsevesenet, det er relatert til dødelighet, infeksjoner og liggetid. Observasjonsstudie for å undersøke ernæringstilstand hos alle innlagte pasienter på intensivavdelingen. Måling ved BIVA og SNAQ score.

Alle pasienter ble spurt om ernæringstilstanden av SNAQ og BIVA-målingen gjøres av en utdannet lege.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Leeuwarden, Nederland
        • Medical Centre Leeuwarden

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter innlagt på intensivavdelingen mellom feb 2016 og mai 2016

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • innleggelse ICU

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
underernæring
Tidsramme: dag 1 på intensiven
prosentandel av pasienter med underernæring ved innleggelse på intensivavdelingen
dag 1 på intensiven

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
underernæring hos elektive og akutte pasienter
Tidsramme: dag 1 på intensiven
Er det forskjell på underernæring mellom elektive pasienter og akutte pasienter
dag 1 på intensiven

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Matty Koopmans, MSc, Intensive care

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

22. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

22. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • nWMO 077

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere