Analyse av masseskiløpernes skade i et stort skianlegg i Chongli, Kina
27. juni 2020 oppdatert av: Peking University Third Hospital
Denne studien tar skadesituasjonen til et stort skianlegg i Chongli i snøsesongene 2017-2018 og 2018-2019 som et eksempel, med sikte på å foreløpig forstå skadesituasjonen ved masseskikjøring i skisteder i Kina, og gi et grunnlag for å forutsi den raskt voksende medisinske etterspørselen etter behandling og behandling av skiskader i forbindelse med vinter-OL 2022.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Mål: Å foreta en retrospektiv analyse av skadene til skibefolkningen i et stort skianlegg i Chongli, Kina og gi grunnlag for å forutsi det raskt økende medisinske behovet for skiskader i forbindelse med vinter-OL i 2022.
Metoder: Grunndataene for alle skadde skiløpere som ble behandlet på en medisinsk stasjon i et stort skianlegg i Chongli i løpet av snøsesongene 2017-2018 og 2018-2019 ble samlet inn. Antall skiløpere, antall skader, årsaker til skader, type skader og plassering av skader ble sammenlignet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
753
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
I løpet av snøsesongen 2017-2018 og 2018-2019 var de skadde skiløperne amatører. Det var tenåringer og lærere. Men de fleste av dem var unge og middelaldrende.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle de skadde i en snøsesong på et snøferiested
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Snøsesongen 2017-2018
Skadde skiløpere i snøsesongen 2017-2018
|
Vi klassifiserte skiløpere i de to snøsesongene etter skadested, type skade, årsak til skade osv.
|
|
Snøsesongen 2018-2019
Skadde skiløpere i snøsesongen 2018-2019
|
Vi klassifiserte skiløpere i de to snøsesongene etter skadested, type skade, årsak til skade osv.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skadefrekvens i snøsesongen
Tidsramme: Skadefrekvens i løpet av en snøsesong, i gjennomsnitt 5 måneder
|
Denne studien analyserte statistisk skaderaten for de to snøsesongene for å se om det var noen forskjell
|
Skadefrekvens i løpet av en snøsesong, i gjennomsnitt 5 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. mars 2020
Primær fullføring (Faktiske)
22. april 2020
Studiet fullført (Faktiske)
22. mai 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. juni 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2020
Først lagt ut (Faktiske)
1. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. juli 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2020
Sist bekreftet
1. juni 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- M2020108
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .