Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En sammenligning av analysen av kraften på støttebeina til kvinnelige idrettsutøvere på forskjellige nivåer som spiller fotball

3. februar 2021 oppdatert av: yecheng zhang, Universidad Politecnica de Madrid
I denne studien grupperte vi idrettsutøvere i ulike treningsnivåer, og testet kraften på støttebeina til kvinnelige idrettsutøvere på ulike tidspunkt når de sparket ballen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I denne studien delte vi først fagene inn i tre nivåer: A, B og C. Etter full oppvarming ba vi forsøkspersonene om å utføre fem fulle spark. Sparkeprosessen ble fanget med et Vicon høyhastighetskamera. Dataene fanget opp av motion capture-systemet ble deretter analysert for å analysere vinklene, vinkelhastigheten, lineær hastighet og bakkereaksjonskraften til hofte-, kne- og ankelledd i hofte-, kne- og ankelstøttende ben til kvinnelige idrettsutøvere fra forskjellige nivåer under fulle spark. Til slutt analyseres emnene på forskjellige nivåer for å finne de signifikante forskjellene i støttebeina til kvinnelige fotballspillere på forskjellige nivåer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske kvinnelige idrettsutøvere med gode sparkeferdigheter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mestre sparkeferdigheter Har ikke fått noen skade på underekstremitetene de siste seks månedene

Ekskluderingskriterier:

  • Klarer ikke å fullføre sparket Har pådratt seg en skade i underekstremiteten de siste seks månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
EN
B
C

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hofte
Tidsramme: 1 måned
Analyse av hoftevinkel og vinkelhastighet til ABC tre grupper av idrettsutøvere.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UPMadrid-Yecheng.Zhang

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Analyser kraften på underekstremitetene til kvinnelige fotballspillere på forskjellige nivåer

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere