Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smarttelefon og holdningskontroll hos friske ungdommer

21. mai 2022 oppdatert av: Esraa Abd Elaziz Anter, Cairo University

Smarttelefon dobbel oppgaver og holdningskontroll hos friske ungdommer

Dette er en studie for å avgjøre om smarttelefonbruk påvirker holdningskontroll hos ungdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er innenfor gjentatte målstudier for å avgjøre om bruk av berøringsskjerm påvirker holdningskontroll hos friske ungdommer.

200 vanlige ungdommer mellom 14 og 18 år vil bli inkludert.

Først vil de bli vurdert for holdningskontroll for å bestemme normale verdier for alderen deres, deretter vil hvert barn få smarttelefon for å spille et spill mens lyden er dempet i 15 minutter, deretter vil balansen vurderes på nytt, til slutt vil de bruke telefonen i ytterligere 15 minutter, men barna vil bruke hodetelefoner denne gangen og deretter vurdere balansen på nytt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Esraa Abd Elaziz Anter Abd Elaziz

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vanlige ungdommer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn i alderen 14 til 18 år.
  • Begge kjønn vil bli inkludert.
  • Normal kroppsmasseindeks (BMI) for alder.
  • Barn som bruker smarttelefon i minst 1 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Overvektige barn.
  • barn med vestibulære eller synsproblemer.
  • Barn med nevrologiske lidelser.
  • Barn med medfødte misdannelser eller muskel- og skjelettplager.
  • Barn med kognitiv svikt.
  • Skader eller betennelsestilstander som involverer ekstremitetene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1 gruppe
1 gruppe vil bli vurdert og deretter få smarttelefon til bruk og vurdert
moderne teknologi
Andre navn:
  • touch-skjerm

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
trykksenter
Tidsramme: 6 måneder
en metrikk for å måle endringer i holdningskontroll
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Amira M Eltohamy, professor at Cairo university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

2. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

27. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

1. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • smartphone and adolescents

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere