- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04798170
Fosterets nesebeinlengde nomogram ved 11-13wk+6days hos øvre egyptiske gravide kvinner
11. mars 2021 oppdatert av: mostafa mahmoud hassan mohamed, Sohag University
Fosterets nesebeinlengde nomogram ved 11-13 uker + 6 dager i øvre Egyptain gravide kvinner
etablere referanseverdier for føtal nesebenlengde (NBL) hos gravide kvinner i øvre egyptiske kvinner ved 11-13 uker + 6 dager
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ved å bruke ultralyd måler fosterets nesebeinlengde ved 11-13wk+6days hos øvre egyptiske gravide kvinner i mid-sagittal visning i enkelt graviditet
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Tverrsnittsstudie av gravide kvinner i Øvre Egypt ved 11-13 ukers svangerskap
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Normale svangerskapsalder mellom 11 og 13 uker + 6 dager. Enkel graviditet. Levedyktig foster. Ingen fostermisdannelse. Ingen tidligere historie med fostermisdannelse
Ekskluderingskriterier:
Medisinsk syke kvinner. Flere svangerskap. Fetale misdannelser. Tapt abort.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fosterets nesebenlengde nomogram
Tidsramme: 2 år
|
Etabler nomogram for nesebeinlengde hos øvre egyptiske gravide kvinner
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2021
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
15. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-21-03-05
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .