Retrospektiv studie for tilbakevendende nesepolypose
3. juli 2022 oppdatert av: Shimaa Rafaat Mohamed, Sohag University
Tilbakevendende nesepolypose; En omfattende oversikt over to år i ettertid
Det skal gjennomføres en retrospektiv studie for pasienter med residiverende nesepolypi operert ved Øre- og halsavdelingen, Sohag universitetssykehus.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Det skal gjennomføres en retrospektiv studie for pasienter med residiverende nesepolypi operert ved Øre- og halsavdelingen, Sohag universitetssykehus.
All tilgjengelig informasjon om disse pasientene vil bli hentet fra vår avdelingsdatabase, inkludert fullstendig personlig historie, sykehistorie og type operasjon utført med operasjonsdetaljer. Besvarte pasienter av en eller annen grunn vil bli ekskludert fra studien underveis.
Fullstendig informasjon om pasientenes symptomer, debut, progresjon, alvorlighetsgrad og varighet av tilbakefall etter operasjon vil bli hentet fra vår avdelingsdatabase.
Tilknyttede faktorer vil bli evaluert fra databasen (astma, allergi, røyking, Samters triade, cystisk fibrose, soppbihulebetennelse, immunstatus, etc.).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
37
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Sohag university hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
For å evaluere pasienter med residiverende nesepolypi operert ved Øre- og halsavdelingen, Sohag universitetssykehus i perioden juli 2018 til juli 2020, diskutere deres epidemiologiske aspekter, behandling og utfall.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle pasienter med tilbakevendende nesepolypi vil bli inkludert i vår studie uavhengig av alder og kjønn.
Ekskluderingskriterier:
- Ekskluderingskriterier:
Pasienter med nesepolypper på grunn av underliggende neoplasma vil bli ekskludert fra vår studie. De med ferske polypper eller ubesvarte pasienter under oppfølging av en eller annen grunn er heller ikke kandidater for vår forskning.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbakevendende nesepolypose
Tidsramme: En omfattende oversikt over to år i ettertid
|
Målet med arbeidet: For å evaluere pasienter med residiverende nesepolypi operert ved Øre- og halsavdelingen ved Sohag universitetssykehus |
En omfattende oversikt over to år i ettertid
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: shimaa R Mohamed, master, M.B.B.Ch, resident of Otorhinolaryngology at Sohag General Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
18. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-21-01-03
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .