En retrospektiv case-seriestudie for akutt abdomen i generell kirurgisk avdeling
11. oktober 2021 oppdatert av: Ahmadullah Danish
Den akutte abdomen er en klinisk situasjon der en akutt endring i tilstanden til det intraabdominale organet, vanligvis knyttet til betennelse eller infeksjon, trenger en akutt og korrekt diagnose.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Et spesielt datainnsamlingsark designet for å samle inn data om diagnose, alder og kjønn fra pasientprofilen retrospektivt.
Dataregistrering ble utført ved bruk av Microsoft Excel og alle data ble analysert av SPSS.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
118
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kabul, Afghanistan
- Ahmadullah Danish
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år til 94 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter med akutt mage som er innlagt på generell kirurgisk avdeling i Aliabad.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter med akutt abdomen som er innlagt på generell kirurgisk avdeling på Aliabad undervisningssykehus.
Ekskluderingskriterier:
- traumatisk mageskade, magesmerter på grunn av urologisk og gynekologisk opprinnelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
En retrospektiv case-seriestudie for akutt abdomen på generell kirurgisk avdeling på Aliabad undervisningssykehus
Tidsramme: 21. mars 2018-21. mars 2019
|
21. mars 2018-21. mars 2019
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. mars 2018
Primær fullføring (Faktiske)
21. mars 2019
Studiet fullført (Faktiske)
10. mai 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
21. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2021
Sist bekreftet
1. oktober 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 118
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .