- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05115084
Effekten av COVID-19-epidemiprosessen på ernæringsvanene og kroppsvektene til voksne
9. november 2021 oppdatert av: Gülin Öztürk Özkan, Istanbul Medeniyet University
Under COVID-19-epidemien har tiden brukt av voksne på magen økt.
Derfor har sannsynligheten for uheldige endringer i livsstil økt.
I denne studien vil endringene i ernæringsvaner, fysiske aktiviteter og kroppsvekter til voksne individer under epidemien bli evaluert.
Et spørreskjema med spørsmål om ernæringsvaner, fysisk aktivitetsstatus og endringer i kroppsvekt vil bli administrert til enkeltpersoner.
Resultatene vil bli evaluert med riktig statistisk metode.
Undersøkelsen vil bli administrert én gang.
Estimert tid for å nå det totale antallet er 3 måneder.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
160
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
19 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle personer mellom 19 og 70 år som sa ja til å delta i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Voksne personer som ønsker å delta i studien -
Eksklusjonskriterier: Personer utenfor aldersgruppen 19-70 år, alle individer som ikke godtok å delta i studien.
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema
Tidsramme: 12 uker
|
Et spørreskjema som inneholder totalt 45 spørsmål vil bli brukt, hvorav 10 er for demografisk informasjon, 31 for å bestemme endringer i kroppsvekt og spisevaner, og 4 for fysisk aktivitet.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
3. desember 2021
Primær fullføring (FORVENTES)
31. januar 2022
Studiet fullført (FORVENTES)
2. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. november 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
10. november 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
10. november 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. november 2021
Sist bekreftet
1. november 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021/23
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .