Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av risikofaktorer som operasjonssykepleiere møter (ORN)

27. januar 2023 oppdatert av: Aynur KOYUNCU, Hasan Kalyoncu University

Operasjonssykepleiere (ORN) er utsatt for mye risiko knyttet til arbeidsmiljøet. Det er et begrenset antall studier som beskriver risikoen som ADs står overfor i arbeidsmiljøet.

Mål: I denne studien hadde vi som mål å bestemme risikofaktorene for AHs på operasjonsstuer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Operasjonssykepleiere (AH) er utsatt for mye risiko knyttet til arbeidsmiljøet. Det er et begrenset antall studier som beskriver risikoen som ADs står overfor i arbeidsmiljøet.

Mål: I denne studien hadde vi som mål å bestemme risikofaktorene for AHs på operasjonsstuer.

Studiedesign: Dette er en prospektiv deskriptiv studie. Metoder: Studien ble utført med operasjonssykepleiere som jobbet på operasjonssalene til seks sykehus tilknyttet generalsekretariatet til Gaziantep Provincial Public Hospitals Association mellom september 2019 og februar 2023.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

154

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Gaziantep, Tyrkia, 27027
        • Rekruttering
        • 25 December State Hospital
        • Ta kontakt med:
    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Tyrkia, 27027
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Gaziantep University Sahinbey Research and Application Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Being an operating room nurse

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Volunteer nurse
  • Being an operating room nurse

Exclusion Criteria:

• Nurses working outside the operating room

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Operation Room Nurses
ved å bestemme risikoen de står overfor i operasjonsstuemiljøet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bestemme eksponeringen av ORNer for stråling, biologiske, ergonomiske, kjemiske, psykologiske og fysiske risikoer i arbeidsmiljøet.
Tidsramme: 15 minutter
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2023

Studiet fullført (Forventet)

21. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2023

Først lagt ut (Anslag)

30. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HasanKUUU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere