Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elektrofysiologiske representasjoner av luktidentitet Studie 2

27. januar 2026 oppdatert av: Christina Zelano, Northwestern University

Elektrofysiologiske representasjoner av lukt i den menneskelige hjernen Studie 2

For å identifisere en nevral representasjon av luktidentitet, er det nødvendig å skille molekylær struktur fra perseptuell identitet/likhet.

Hvorvidt luktesystemet benytter en kodingsordning der likheten mellom nevrale trekk er systematisk relatert til perseptuell likhet, er ukjent. Eksperimenter for dette målet vil innhente perseptuelle responser mens man manipulerer perseptuell likhet. I Eksperiment 1A vil vi undersøke trekk ved nevrale responser under naturlig atferd med fri navngiving av lukter. I Eksperiment 1B vil vi manipulere perseptuell likhet med luktmetamerer og samle inn perseptuelle og nevrale data for hver forsøksøkt. Foreløpige data antyder at de tidligste, høyfrekvente komponentene av piriformresponsen optimalt kan dekode perseptuell identitet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Luktesans er avhengig av hjernens evne til å ekstrahere og representere ulike trekk ved en luktestimulus.

For eksempel er intensitet og identitet grunnleggende trekk ved lukteoppfatningen som må kodes separat for nøyaktig oppfatning; den samme lukten kan oppleves ved ulike styrker. Forståelsen av nevrale representasjoner av lukteoppfatningens trekk er grunnleggende for å forstå luktesystemet, men de nevrale korrelatene til lukteintensitet og identitet er dårlig forstått i den menneskelige hjernen.

Feltet for luktesans bruker typisk kjemi som en proxy for oppfatning og fokuserer på å manipulere fysiske egenskaper ved en stimulus for å søke etter nevrale korrelater. For eksempel brukes typisk kjemisk konsentrasjon og molekylær identitet som proxy for lukteintensitet og identitet. Imidlertid er verden som dyr oppfatter ikke en fullstendig representasjon av den fysiske virkeligheten; den er et produkt av de spesifikke sensorsystemene som hver art har tilegnet seg i evolusjonens løp. For å forstå hvordan hjernen danner representasjoner av luktenes oppfatningstrekk, må vi identifisere forhold mellom trekk ved nevrale responser og oppfatningsvurderinger.

Mens nye atferdsparadigmer i gnagere kan gi gode estimater av oppfatningsvurderinger for ulike trekk ved lukter (intensitet, identitet), kan mennesker direkte gi oppfatningsvurderinger av ulike trekk ved en lukt. Derfor er menneskelig arbeid nødvendig for å fullt ut forstå lukteoppfatning.

Det manglende bindeleddet mellom nevrale signaturer og luktens oppfatningsegenskaper er et kritisk gap i vår forståelse av luktekoding. Her vil vi kombinere menneskelige intrakranielle opptak – inkludert direkte nevrale opptak fra menneskelig luktekortex – med samtidig tilførsel av nøyaktig kontrollerte lukter med varierende intensitet/identitet og trial-for-trial innsamling av psykofysiske vurderinger for å forstå hvordan lukter representeres i den menneskelige hjernen. Nøyaktige luktepsykofysiske vurderinger er en kritisk del av vårt forslag. Derfor vil vi samarbeide med ledende eksperter på menneskelig psykofysikk ved Monel Chemical Senses Center, Dr. Pamela Dalton og Dr. Joel Mainland. Som medundersøkere på dette tilskuddet vil deres ekspertise innen menneskelig psykofysikk kombineres med min labs ekspertise innen menneskelig lukteelektrofysiologi for å gi feltet en forståelse av tilknytningene mellom lukteoppfatning og nevrale koder i den menneskelige hjernen. For å identifisere en nevral representasjon av lukteidentitet, er det nødvendig å skille molekylær struktur fra oppfatningsidentitet/likhet.

Hvorvidt luktesystemet benytter en kodeskjema der likheten mellom nevrale trekk er systematisk relatert til oppfatningslikhet er ukjent. Eksperimenter for dette målet vil innhente oppfatningsresponser mens man manipulerer oppfatningslikhet. I Eksperiment 1A vil vi undersøke trekk ved nevrale responser under naturlig atferd med fri navngiving av lukter. I Eksperiment 1B vil vi manipulere oppfatningslikhet med luktemetamerer og samle inn oppfatnings- og nevrale data for hver trial. Foreløpige data tyder på at de tidligste, høyfrekvente komponentene i piriformresponsen optimalt kan dekode oppfatningsidentitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Rekruttering
        • Northwestern University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 12 til 65, engelsktalende, pasienter som gjennomgår hjernekirurgi for behandling av medikamentrefraktær epilepsi

Ekskluderingskriterier:

  • screening for historikk med lukte- eller smaksproblemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Undersøkelse av representasjoner av luktidentitet i den menneskelige piriforme cortex.
Lukter vil bli presentert og identifisert
nåværende lukt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfattet luktidentitet
Tidsramme: 15 minutter
Lukter med forskjellig identitet vil bli presentert, og vi vil innhente atferdsmessige persepsjonsvurderinger
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: christina zelano, Northwestern University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

4. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 60067814-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere