Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av barrierer og uoppfylte behov, foreldretilfredshet, og måling av bruk av tannhelsetjenester

25. februar 2026 oppdatert av: Sara Mohammed Haider Majhoom, Cairo University

Evaluering av barrierer og uoppfylte behov, foreldretilfredshet, og måling av bruk av tannhelsetjenester og tannhelsetjenester tilbudt ved Barneavdelingen for Pedodonti ved El Kasr El Einy. En tverrsnittsstudie: Del II

Evaluering av barrierer og uoppfylte behov ved bruk av tannhelsetjenester for barn og måling av omfanget av foreldres tilfredshet med tjenestene som tilbys deres barn ved bruk av databaseinformasjon fra helseinstitusjonen gjennom tverrsnittsstudier

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Utnyttelse i helsevesenet er forbruket av tjenester eller forsyninger, for eksempel antall tannlegetimer en person tar per år med en helsepersonell (Medisinsk ordbok 2009), enten det er første tannlegetime, ingen tannlegetimer i en spesifisert periode, eller det totale utgiftsbeløpet for tannlegetimer eller rutinemessig pleie.

Barrierer og uoppfylte behov er avgjørende for å forstå og vurdere forekomsten av munnsykdommer for å skape et miljø for munnhelsepleie for å forstå barns munnhelsebehov.

For å sikre pasienten og foreldrene kontinuitet i oppfølgingsmåling av tilfredshet er et krav.

Å evaluere pasientenes reaksjon og deres tilfredshet med tjenesten gjør at personen ønsker å gjenta denne tjenesten hvis han føler seg fornøyd og noen ganger glad når han mottar den.

Å øke foreldrenes bevissthet om å besøke tannklinikken for å forbedre livskvaliteten til familiene deres.

Komfortabel utnyttelse av tannhelsetjenester på tannklinikker og oppfølging av barns munnhelse for å forbedre deres livskvalitet.

Å øke foreldrenes bevissthet om å besøke tannklinikken for å forbedre livskvaliteten til familiene deres.

Å øke deteksjonsraten og følge systemet som forbedrer utførelsen av hans oppgave på en optimal måte, veilederen, som gir ham mer komfort mens han utfører sin plikt.

Å heve nivået på munnhelsen og forbedre livskvaliteten til enkeltpersoner i samfunnet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1058

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sted:

Diagnostisk klinikk, Barnetannpleie og Folkehelsetannpleie-avdelingen, Det odontologiske fakultet, Kairo universitet.

Eksaminator:

Spørreskjema-intervju med foreldrene til pasienten i alderen 2 til 12 år

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Foreldre til barn i alderen 2 til 12 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Foreldre nekter å signere informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
populasjon
En gruppe foreldre som benytter tannhelsetjenester for sine barn i alderen 2–12 år og som behandles ved tannlegefakultetets barneavdeling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Barrierer, behov og uoppfylte behov
Tidsramme: 6 måneder
Spørreskjemaet består av lukkede spørsmål basert på Aday og Andersens (1974) rammeverk
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Foreldrenes tilfredshet
Tidsramme: 6 måneder
DSQ-spørreskjema
6 måneder
Bruk av tannhelsetjenester
Tidsramme: 6 måneder
Antall pasienter som bruker tannhelsetjenesten, Formel i utnyttelsesdefinisjon
6 måneder
Statistisk analyse
Tidsramme: 6 måneder
Forhåndsutfylt kartkilde: Helsedepartementet & Befolkningsdepartementet.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 25-2-25

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere