Mat- og ernæringsopplæring for ungdomsfotballspillere
6. mars 2026 oppdatert av: Maíta Poli de Araújo, Federal University of São Paulo
Mat- og ernæringsopplæring for unge fotballspillere: Innflytelse på spisevaner og fremme av kvinners helse
For å identifisere endringer i spisevaner og symptomer på premenstruell spenning hos unge idrettsutøvere før og etter et ernæringsopplæringsprogram.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En prospektiv kohortstudie som har som mål å evaluere ernæringskunnskap, premenstruelle spenningssymptomer, kliniske og antropometriske egenskaper hos unge kvinnelige fotballspillere.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasil, 04023-900
- Federal University of São Paulo - Gynecology Department
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Adolescente idrettsutøvere mellom 15 og 17 år
- ungdommer i sin reproduktive fase (menacme)
- deltakere i et fotballprosjekt
Eksklusjonskriterier:
- komorbiditeter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: enarms
Ernæringsutdanningsprogram
|
Månedlige ernæringsopplæringsseminarer, over fem måneder, som dekker emner relevante for idrettsernæring.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema om ernæringskunnskap
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonens slutt
|
Spørreskjemaet som kalles "Nutritional Knowledge Questionnaire" har en maksimumsscore på 53 poeng, med tanke på 1 poeng for hvert riktig besvarte spørsmål og null poeng for ubesvarte eller feil besvarte spørsmål. Spørreskjemaet har ingen minimumsscore. Spørreskjemaet består av 2 deler. Den første delen består av flervalgsspørsmål om ernæringskunnskap, og den andre delen består av spørsmål om kostholdsoppfatninger innen sportsernæring. |
umiddelbart etter intervensjonens slutt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Zuszsanna J Di Bella, MD PhD, Federal University of São Paulo
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
30. november 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
10. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 152842
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .