Real-World Patterns of Utilization of Lenalidomide-based Triplet Regimens in FIrst RElapsed Multiple Myeloma Patients: Evidence From Medical Record Review
20. mai 2026 oppdatert av: Silvia Mangiacavalli, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
To compare progression-free survival (PFS) in patients with first-relapse multiple myeloma treated with Rd-based "triplets" (Daratumumab + Rd (DaraRd) vs Carfilzomib + Rd (KRd) vs. Elotuzumab + Rd (EloRd) vs. Ixazomib + Rd (IxaRd))
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Pavia, Italia, 27100
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients referred to the hematology department of the coordinating center and the participating centers
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients with multiple myeloma (MM) at first relapse treated starting in January 2017 with RD-based triplets in accordance with current clinical practice
- Age ≥18 years
- Written informed consent signed by the patient
Exclusion Criteria:
- the patient's refusal to participate
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Comparison of progression-free survival (PFS) in patients with multiple myeloma at first relapse treated with Rd-based "triplet" regimens (Daratumumab + Rd (DaraRd) vs Carfilzomib + Rd (KRd) vs Elotuzumab + Rd (EloRd) vs Ixazomib + Rd (IxaRd))
Tidsramme: The study is expected to run for 24 months starting with the enrollment of the first patient in November 2020
|
The study is expected to run for 24 months starting with the enrollment of the first patient in November 2020
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. februar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
28. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- FIRE-Prime Recidive
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .