Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Phase 3 Clinical Study Evaluating Efficacy, Safety, and Tolerability of Obicetrapib Vs Bempedoic Acid to Treat Dyslipidemia in Adults With Primary Non-familial Hypercholesterolemia or Mixed Dyslipidemia at High to Very High Cardiovascular Risk, During a Treatment Period of Approximately 84 Days (MEDICI)

5. juni 2026 oppdatert av: A. Menarini International Licensing S.A.

A Double-Blind, Randomized, Comparative Study of Obicetrapib and Bempedoic Acid on Top of Maximally Tolerated Lipid-Lowering Therapy in Patients With Dyslipidemia at High to Very High Cardiovascular Risk

This Phase 3, randomized, double-blind, active-controlled study evaluates the efficacy and safety of obicetrapib (OBI) compared to bempedoic acid (BPA) in participants with dyslipidemia at high or very high cardiovascular risk. Participants must have elevated low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels despite receiving maximally tolerated lipid lowering therapy.

The primary objective is to compare the LDL-C lowering effect of OBI (a CETP inhibitor) against BPA at 12 weeks

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

426

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Andrea Conte, Medical Doctor
  • Telefonnummer: +352 26497650
  • E-post: aconte@menarini.lu

Studiesteder

      • Stockton-on-Tees, Storbritannia, TS19
        • Rekruttering
        • FutureMeds North Tees

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Are male or female and ≥18 years of age at Screening (Visit 1);
  • Females may be enrolled if all 3 of the following criteria are met:

    1. Are not pregnant;
    2. Are not breastfeeding; and
    3. Do not plan to become pregnant during the study.
  • Have primary non-familial hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia and are at high to very high CV risk;
  • Are on stable maximally tolerated lipid-modifying therapy for at least 8 weeks prior to Screening (Visit 1) as an adjunct to a lipid-lowering diet and lifestyle modifications, defined as a maximum tolerated statin dose, with or without ezetimibe and/or a monoclonal PCSK9-targeted therapy for at least 4 stable doses prior to Screening (Visit 1);
  • Have a fasting serum LDL-C at Screening (Visit 1) of ≥70 mg/dL (1.81 mmol/L) and <130 mg/dL (3.37 mmol/L);
  • Have fasting TGs <500 mg/dL (<5.7 mmol/L) at Screening (Visit 1); and
  • Have an eGFR ≥30 mL/min/1.73 m2 calculated using the Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration equation at Screening (Visit 1).

Exclusion Criteria:

  • Have current or any previous history of New York Heart Association class III or IV HF or left ventricular ejection fraction <30%;
  • Have been hospitalized for HF, with HF as the primary cause of the hospitalization, within 5 years prior to Screening (Visit 1);
  • Have had any of the following clinical events within 3 months prior to Screening (Visit 1): MI; Stroke; Non-elective coronary revascularization; and/or Hospitalization for unstable angina and/or chest pain.
  • Have uncontrolled severe hypertension;
  • Have a formal diagnosis of definite familial hypercholesterolemia (either homozygous or heterozygous) either through genetic testing on Dutch Lipid Network criteria, Simon Broome, or MedPed;
  • Have active liver disease;
  • Have HbA1c ≥8.0% (≥0.080 hemoglobin fraction) or a fasting glucose ≥270 mg/dL (≥15.0 mmol/L) at Screening (Visit 1);
  • Have a history of a malignancy that required surgery (excluding local and wide local excision), radiation therapy, and/or systemic therapy during the 3 years prior to Screening (Visit 1);
  • Have history of full statin intolerance;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Obicetrapib
Orally, Once Daily
Aktiv komparator: Bempedoic Acid
Orally, Once Daily

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
The primary efficacy endpoint is the percentage change from baseline to Day 84 in LDL-C in the OBI group compared to the BPA group.
Tidsramme: 84 days
84 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Percentage change from baseline to Day 84 in non-HDL-C in the OBI group compared to the BPA group
Tidsramme: 84 days
84 days
Percentage change from baseline to Day 84 in HDL-C in the OBI group compared to the BPA group;
Tidsramme: 84 days
84 days
Percentage change from baseline to Day 84 in ApoA1 in the OBI group compared to the BPA group;
Tidsramme: 84 days
84 days
Percentage change from baseline to Day 84 in Lp(a) in the OBI group compared to the BPA group;
Tidsramme: 84 days
84 days
Percentage change from baseline to Day 84 in ApoB in the OBI group compared to the BPA group;
Tidsramme: 84 days
84 days
Percentage change from baseline to Day 84 in TGs in the OBI group compared to the BPA group.
Tidsramme: 84 days
84 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

29. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere