Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bioequivalence Study of Vortioxetine in 20 mg Coated Tablets in Healthy Subjects Under Fasting Conditions (ACL24-PC031)

1. juni 2026 oppdatert av: ADIUM

Clinical Study to Determine Bioequivalence Between Two Oral Medications of Vortioxetine in 20 mg Coated Tablets in Healthy Subjects Under Fasting Conditions

Prospective, longitudinal, single-dose, randomized, open-label, crossover 2x2, two treatments, two periods, two sequences controlled clinical study

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

The study design was a randomized, open-label, two-way, crossover, single-dose, prospective, and longitudinal study, with a 28-day wash-out period before next dosing; to compare the pharmacokinetic profile (Cmax and AUC0-t) of two 20 mg vortioxetine formulations in 20 healthy Mexican adult volunteers aged 18 to 55 years.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, Mexico, 07870
        • Axis Clinicals Latina, S.A. de C.V.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Age between 18 and 55 years.
  2. Clinically healthy according to the updated medical history prior to the start of the study.
  3. Not blocked in the COFEPRIS research subject database.
  4. Body mass index between 18 and 27 kg/m².
  5. Normal vital signs: Heart rate between 60 and 99 beats per minute, respiratory rate between 12 and 20 breaths per minute, systolic blood pressure between 90-130 mmHg, diastolic blood pressure between 60-89 mmHg, and temperature between 36.0 and 37.4°C.
  6. Electrocardiogram (ECG) without any signs of pathology.
  7. Clinical laboratory test results within normal limits or with clinically insignificant variations.
  8. Negative biosafety tests for the presence of human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), and varicella-zoster virus (VDRL).
  9. Negative drug screening tests for amphetamines, benzodiazepines, cocaine, methamphetamines, morphine, and tetrahydrocannabinol (THC).
  10. Negative qualitative pregnancy test (for women).
  11. Negative breath alcohol test.
  12. Research subjects with no history of alcohol abuse or dependence, psychoactive substance abuse, or chronic medication use.
  13. Subjects with a signed informed consent form and a signed non-pregnancy commitment letter.
  14. Women who are not pregnant or breastfeeding.
  15. Women using at least one method of family planning deemed safe by the principal investigator.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with a history of hypersensitivity to the study drug.
  2. Subjects with lactose intolerance.
  3. Subjects with a history of cardiovascular, renal, hepatic, metabolic, gastrointestinal, neurological, endocrine, hematopoietic (any type of anemia), mental illness, or other organic abnormalities that could affect the pharmacokinetic study of the study product.
  4. Subjects requiring any medication during the course of the study that interferes with the quantification or pharmacokinetics of the study drug.
  5. Subjects who have been exposed to agents known to induce or inhibit hepatic enzyme systems or who have taken potentially toxic medications within 30 days prior to the start of the study.
  6. Subjects who, prior to receiving the study drug, have taken medications such as those described in section 3.11 "Drug Interactions."
  7. Subjects who have been hospitalized for any reason within sixty days prior to the start of the study or who have been seriously ill within thirty days prior to the start of the study.
  8. Subjects who have received an investigational drug within ninety days prior to the start of the study.
  9. Subjects who have donated or lost 450 mL or more of blood within sixty days prior to the start of the study.
  10. Research subjects with a history of alcohol or psychoactive substance abuse or dependence, or chronic medication use.
  11. Subjects who have consumed beverages or foods containing xanthines (coffee, tea, cocoa, chocolate, yerba mate, cola, etc.) or have consumed charcoal-grilled foods within 12 hours prior to administration of the medication dose.
  12. Subjects who have consumed grapefruit, cranberry, or pomegranate juice within 12 hours prior to the study.
  13. Subjects who have smoked at least 12 hours before the start of the study.
  14. Subjects who have ingested alcoholic beverages 48 hours prior to administration of the dose.
  15. Positive (qualitative) pregnancy test.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Trintellix, 20 mg coated tablet, Reference
Reference. Vortioxetine 20 mg coated tablet
Trintellix 20 mg coated tablet
Aktiv komparator: Vortioxetine, 20 mg coated tablet, Test
Test. Vortioxetine 20 mg coated tablet
Vortioxetine 20 mg coated tablet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bioekvivalens basert på den farmakokinetiske parameteren: Cmax
Tidsramme: Gjennom 72 timer etter dosering
Bioekvivalens basert på farmakokinetisk parameter: Cmax
Gjennom 72 timer etter dosering
Bioekvivalens basert på den farmakokinetiske parameteren: AUC0-t
Tidsramme: I løpet av 72 timer etter dosering
Bioekvivalens basert på den farmakokinetiske parameteren: AUC0-t
I løpet av 72 timer etter dosering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Karakteriser den farmakokinetiske parameteren: tid til maksimal konsentrasjon (tmax)
Tidsramme: Gjennom 72 timer etter dosering
Karakteriser den farmakokinetiske parameteren: tid til maksimal konsentrasjon (tmax)
Gjennom 72 timer etter dosering
Etabler hyppighet, alvorlighetsgrad og alvorlighet av bivirkninger som oppstod under studien.
Tidsramme: Til den siste kontrollen (7 dager etter siste dose)
Fastsett hyppigheten, alvorlighetsgraden og alvorligheten av bivirkninger som oppstod under studien.
Til den siste kontrollen (7 dager etter siste dose)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studiestol: Alberto Martinez Muñoz, Fs Cientia Pharma

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

5. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

5. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

3. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ACL24-PC031

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Upon request, the clinical research site will provide this data with prior authorization from the sponsor, without disclosing personal information. All information will be uniquely identified by the research subject's initials and/or their assigned randomization number, thus guaranteeing their privacy.

IPD-delingstidsramme

Upon request

Tilgangskriterier for IPD-deling

Upon request

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere