- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00320554
Rörelseegenskaper hos foten och fotleden mätt med durometeravläsningar
23 maj 2007 uppdaterad av: Logan College of Chiropractic
Syftet med denna studie är att bestämma fotens och fotledens rörelseegenskaper med en durometer som mätmetod.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att bedöma och fastställa rörelseegenskaperna hos foten och fotleden med hjälp av en durometer som ett mått på rörelsemönster.
Durometern är en enhet som vanligtvis används vid materialtestning som mäter förskjutning genom användning av en piezoelektrisk sensor som är konfigurerad att detektera rörelse a i form av en reflekterad våg tillbaka från ytan som testas.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Förenta staterna, 63017
- Logan College of Chiropractic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier: Logan student, personal eller fakultet utan historia av fotledsskada; 2. Ålder 18 - 60 år Uteslutningskriterier: 1. Logan-student, personal eller fakultet utan historia av fotledskirurgi 1.
Inget visuellt eller vestibulärt tillstånd som skulle påverka balansen; 2. Systemisk sjukdom som har en negativ effekt på balansen; 3. Lokal infektion, skada eller annan malignitet som påverkar den nedre extremiteten; 4. Eventuella instabila leder i nedre extremiteten; 5. Eventuell manipulation av fotleden inom 48 timmar; 6. Receptbelagda eller örtbaserade muskelstimulerande medel, avslappnande medel, etc.; 7. Graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Dennis E. Enix, DC, Logan College of Chiropractic
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 maj 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 maj 2006
Första postat (Uppskatta)
3 maj 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 maj 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 maj 2007
Senast verifierad
1 maj 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SR040406008
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .