Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rörelseegenskaper hos foten och fotleden mätt med durometeravläsningar

23 maj 2007 uppdaterad av: Logan College of Chiropractic
Syftet med denna studie är att bestämma fotens och fotledens rörelseegenskaper med en durometer som mätmetod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att bedöma och fastställa rörelseegenskaperna hos foten och fotleden med hjälp av en durometer som ett mått på rörelsemönster.

Durometern är en enhet som vanligtvis används vid materialtestning som mäter förskjutning genom användning av en piezoelektrisk sensor som är konfigurerad att detektera rörelse a i form av en reflekterad våg tillbaka från ytan som testas.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Förenta staterna, 63017
        • Logan College of Chiropractic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: Logan student, personal eller fakultet utan historia av fotledsskada; 2. Ålder 18 - 60 år Uteslutningskriterier: 1. Logan-student, personal eller fakultet utan historia av fotledskirurgi 1. Inget visuellt eller vestibulärt tillstånd som skulle påverka balansen; 2. Systemisk sjukdom som har en negativ effekt på balansen; 3. Lokal infektion, skada eller annan malignitet som påverkar den nedre extremiteten; 4. Eventuella instabila leder i nedre extremiteten; 5. Eventuell manipulation av fotleden inom 48 timmar; 6. Receptbelagda eller örtbaserade muskelstimulerande medel, avslappnande medel, etc.; 7. Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dennis E. Enix, DC, Logan College of Chiropractic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 maj 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2006

Första postat (Uppskatta)

3 maj 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 maj 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2007

Senast verifierad

1 maj 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SR040406008

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera