- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00448331
Underlättad remiss för barn Screening positiv för psykisk ohälsa (MI)
31 oktober 2007 uppdaterad av: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Underlättad remiss för barn Screening positiv för psykisk ohälsa på pediatrisk akutmottagning och beredskap att söka vård
Syftet med denna studie är att ta reda på hur vanliga oidentifierade psykiska problem är i den pediatriska befolkningen som besöker akutmottagningen i en stadsstad.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna forskningsstudie är att ta reda på hur många barn på akuten som har känslomässiga problem och hur många av dem som går obemärkt förbi.
Studien tittar särskilt på hur väl ett frågeformulär för barn och tonåringar, DISC Predictive Scales, Version IV (DPS-IV) fungerar och vad som är det bästa sättet att ställa frågorna.
Dessutom kommer denna studie för barn i åldern 9-17 att titta på familjers beredskap att söka vård när ett problem indikeras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
551
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center Emergency Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 år till 18 år (VUXEN, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Akutmottagningspatienter i åldrarna 6-18 år som uppträder utan någon historia av psykiska problem.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barnet måste vara med biologisk mamma
- Barn som presenterar sig på akutmottagningen med ett akut men stabilt tillstånd
- Barnet måste vara mellan 6 år och 18 år
- Barnet får inte ha någon tidigare historia av beteenderelaterade hälsoproblem eller diagnoser
Exklusions kriterier:
- Barnet har tidigare beteenderelaterade hälsohistoria, diagnoser eller bekymmer
- Barn som inte är mellan 6 år och 18 år
- Barn som presenterar sig utan biologisk mamma närvarande
- Barnskärpa utanför Brådskande men stabil för att presentera klagomål
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
positiv skärm, negativ skärm
Positiva skärmar är de som fått positiv feedback angående sina svar på en screeningbedömning för psykisk ohälsa.
Negativa skärmar fick feedback om att de inte screenade positivt för någon psykisk sjukdom.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jackie Grupp-Phelan, MD, MPH, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2004
Avslutad studie (FAKTISK)
1 augusti 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 mars 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2007
Första postat (UPPSKATTA)
16 mars 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
2 november 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 oktober 2007
Senast verifierad
1 oktober 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 02-9-27
- MH063916-03
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .