- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00524238
Metaboliska förändringar hos hypotyreospatienter
7 februari 2008 uppdaterad av: University of Aarhus
Inverkan av hypotyreos på glukos-, lipid- och aminosyraomsättningen
Hypotyreos är ett vanligt tillstånd hos danska kvinnor, men ofta förbises. Tillsammans med trötthet är ett av huvudsymtomen viktökning som ett resultat av avsevärt minskad energiförbrukning.
Denna studie genomfördes för att belysa förändringar i glukos, lipid och aminosyraomsättning hos dessa patienter.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
22
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aarhus, Danmark, 8000
- Aarhus University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nydiagnostiserad hypotyreos med tsh över 40 mU/L, etiologi kronisk autoimmun tyreoidit
- Friska kontroller matchade vad gäller kön, ålder och body mass index
Exklusions kriterier:
- Graviditet, amning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: 1
11 hypotyreospatienter, nydiagnostiserade, undersökta före och efter behandling
|
Hypotyreospatienterna får vanlig behandling med L-tyroxin på vår öppenvårdsmottagning.
Läkarna där prenumererar på medicinen, denna studie har inget protokoll angående detta, vi observerar patienterna igen efter att ha varit biokemiskt eutyroid i minst två månader.
|
|
Inget ingripande: 2
10 friska kontroller
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Signe Gjedde, MD, Aarhus University, Clinical Institute
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2004
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2007
Första postat (Uppskatta)
3 september 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 februari 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 februari 2008
Senast verifierad
1 februari 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20030196
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .