- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00525369
IL 6 Measurement Using a New Densitometric Bedside (POC) Test
4 september 2007 uppdaterad av: Charite University, Berlin, Germany
In a equivalence analysis, we determined whether IL-6 can be assessed using a new densitometric point-of-care (POC) assay (turn-around -time: 20 minutes).IL-6 measurements were compared to test results obtained with conventional ELISA analysis
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
In an equivalence analysis, we determined whether IL-6 can be assessed using a new densitometric point-of-care (POC) assay (turn-around -time: 20 minutes) that allows IL-6 measurements at the bedside.
We then compared the respective test results to those obtained with conventional ELISA analysis
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Berlin, Tyskland, 13353
- Charite University Medicine Berlin
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age 18-90
- Written informed consent
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Joerg C Schefold, MD, Charite University, Berlin, Germany
- Huvudutredare: Hans-Georg Schlosser, MD, Charite University, Berlin, Germany
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 september 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 september 2007
Första postat (Uppskatta)
5 september 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 september 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 september 2007
Senast verifierad
1 september 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STU-IL-6-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Sepsis, septisk chock
-
Charles University, Czech RepublicOkändSeptisk chock | Åderkollapsbarhet | Intravaskulär Doppler | Volymrespons i Septic ShockTjeckien
-
Mongi Slim HospitalOkändTrans Cranial Doppler Ultrasonography in Heamodynamic Optimization in Septic ShockTunisien
-
Biomedizinische Forschungs gmbHMedical University of ViennaAvslutadSepsis | Toxic-Shock Syndrome
-
Ohio State UniversityAvslutadSepsis, Svår Sepsis och Septisk ShockFörenta staterna
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Avslutad
-
Biomedizinische Forschungs gmbHMedical University of ViennaAvslutadToxic Shock Syndrome | Vaccination; SepsisÖsterrike
-
Biomedizinische Forschungs gmbHMedical University of ViennaAvslutad
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonAvslutad
-
Hospices Civils de LyonAvslutadToxic Shock SyndromeFrankrike
-
Hospices Civils de LyonRekryteringToxic Shock Syndrome stafylokockerFrankrike