Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av organisatoriska förändringar för att främja rökavvänjning (ESCMMP)

12 september 2007 uppdaterad av: Great Lakes Research Into Practice Network
Department of Family Practice vid Michigan State University samarbetade med BCBSM med ett anslag från Robert Wood Johnson Foundation för att rekrytera primärvårdsmetoder för en 3-årig studie utformad för att bedöma antalet remisser för att sluta röka av primärvårdsläkare i Michigan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns två huvudsakliga forskningsfrågor till vår studie: 1) Huruvida hänvisningsfrekvensen för leverantörer till rökavvänjningstjänster och quitline-rådgivning förbättras av jämförande feedbackprofiler till enskilda leverantörer och leverantörsgrupper (Studie 1) och 2) Huruvida hälsoplansmedlemmar som får farmakoterapi för rökavvänjning har högre deltagandegrad i rökavvänjningstjänster om de får proaktiva, inbjudande telefonsamtal (studie 2).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

87

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Förenta staterna, 48824
        • William Wadland

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Primärvården och deras vuxna rökare

Exklusions kriterier:

  • Icke somkers

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: 2
Inget ingripande
Interventionsmetoderna fick en kvartalsvis jämförande återkopplingsresultatrapport baserad på Achievable Benchmarks of Care (ABC) forskning utförd av Kieffe (YEAR).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
utvärdera och tillhandahålla en modell för insatser för rökavvänjning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: William Wadland, MD, MS, Michigan State University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2001

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2007

Första postat (Uppskatta)

14 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 september 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2007

Senast verifierad

1 april 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 61-6498

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera