Studie av läkares medvetenhet om och kommunikation om återinläggningar av patienter på sjukhuset
27 juni 2011 uppdaterad av: Brigham and Women's Hospital
Läkarens medvetenhet om och kommunikation om återinläggningar på sjukhus
Patienter som tas in på slutenvårdstjänster kräver ofta tidig återinläggning på sjukhus, och ofta tas de in på nytt hos annan läkare eller team, eventuellt utan den tidigare läkarens eller teamets vetskap.
Därmed kan läkarna förlora möjligheten att dela värdefull information om återintagna patienter, vilket kan vara skadligt för kontinuiteten i vården och patientsäkerheten.
Syftet med denna studie är att fastställa baslinjemedvetenhet och kommunikationsfrekvenser bland läkare angående återinläggningar, och sedan mäta effekten av automatiskt meddelande på dessa frekvenser.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
500
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
- Brigham & Women's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Samtliga patienter inlagda på allmänmedicinsk tjänst vid två akademiska vårdcentraler, och oväntat återintagna inom 14 dagar.
Exklusions kriterier:
- Patienter återintagna hos samma läkare eller de vars återinläggning var planerad
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 1
|
Läkarna i försöksgruppen kommer att få ett automatiskt e-postmeddelande när en patient läggs in på nytt, inklusive kontaktinformation för återtagningsteamet.
|
|
Inget ingripande: 2
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Läkarmedvetenhet och kommunikationspriser
Tidsram: Inom 24 timmar efter återinläggningstid
|
Inom 24 timmar efter återinläggningstid
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Christopher L Roy, MD, Brigham and Women's Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 oktober 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 oktober 2007
Första postat (Uppskatta)
29 oktober 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 juni 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 juni 2011
Senast verifierad
1 juni 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2006P001975; BWH
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .