- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00550823
Cardiac Computarized Tomography in Infective Endokardit (cardiac CT)
29 oktober 2007 uppdaterad av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Användningen av hjärtdatortomografi vid infektiös endokardit
Diagnosen infektiös endokardit baseras på resultaten av blododling och fynd på transeosofageal ekokardiografi.
Cardiac computarized tomography är en ny modalitet som främst används för avbildning av kranskärl.
Dess användning vid diagnos av infektiös endokardit är inte välkänd. Syftet med denna studie är att fastställa användningen av hjärt-CT vid infektiös endokardit.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med diagnosen infektiös endokardit
Exklusions kriterier:
- Allergi mot kontrastmedel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: A,1
|
Hjärt-CT
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Den diagnostiska kapaciteten av hjärt-CT i jämförelse med TEE vid diagnos av infektiös endokardit
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bedömning av hjärtfunktion hos patienter med infektiös endokardit
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ori Elkayam, M.D, Tel Aviv Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2007
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 oktober 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 oktober 2007
Första postat (Uppskatta)
30 oktober 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 oktober 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 oktober 2007
Senast verifierad
1 oktober 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 362-07
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .