Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ekokardiografiska egenskaper hos israeliska idrottare med hög uthållighet

29 december 2008 uppdaterad av: Soroka University Medical Center
Syftet med denna studie är att karakterisera de adaptiva hjärtförändringarna hos professionella israeliska cyklister med hjälp av ekokardiografi.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Adaptiva hjärtförändringar, såsom förstoring av vänster ventrikelmassa och förstoring av vänster ventrikelvägg observerades hos idrottare. Den fysiologiska gränsen för ombyggnad förändras i enlighet med kön, typ av aktivitet, aktivitetsintensitet, genetik och ras.

Även om många studier har utförts på detta ämne, är det fortfarande omöjligt att förutsäga om en idrottare från en viss sport kommer att utveckla hjärtförändringar och vilka egenskaper dessa förändringar kommer att vara.

Plötslig hjärtdöd är den vanligaste dödsorsaken bland unga idrottare, detta beror på hög fysisk aktivitet i närvaro av en dold hjärtsjukdom, därför finns det mycket debatt om vilka screeningtest som behövs för idrottare.

I Israel finns det bara en studie i detta ämne som inte visade några signifikanta hjärtförändringar hos olympiska idrottare av olika typer av sporter. studien fokuserade inte på idrottare med hög uthållighet, såsom professionella cyklister, även om hjärtuthållighet är en huvudfaktor i hjärtförändringar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

81

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Beer-Sheva, Israel
        • Rekrytering
        • Soroka University Medical Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • SERGIO KOBAL, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

professionella cyklister i Israel

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kända idrottare från Israels cyklistorganisation eller någon annan känd organisation i minst 2 år.
  • Deltog i minst en tävling som erkändes av Israels cyklistorganisation.
  • Hade tränat de senaste 3 månaderna åtminstone, vilket inkluderade minst 8 timmar i veckan i genomsnitt

Exklusions kriterier:

  • Lider inte av någon känd hjärtsjukdom
  • Hade förklarat att de inte använder droger som är förbjudna av den olympiska kommittén

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
sk
professionella israeliska cyklister

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sergio Kobal, MD, Soroka medical center, Israel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2008

Första postat (Uppskatta)

13 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 december 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2008

Senast verifierad

1 februari 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • sor465808ctil

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera