- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00921908
Flerhåls- eller epiduralkateter för lokalbedövning i såret
Postoperativ administrering av lokalanestetika är effektiv för postoperativ smärtbehandling över kirurgiska specialiteter, men den optimala typen av kateter (enkla, få eller flerhålskatetrar) har inte fastställts.
Denna studie undersöker sårspridning av en radioaktiv isotop (teknetium) som administreras i olika typer av katetrar efter total höftprotesplastik.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hvidovre, Danmark, 2650
- Hvidovre University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- operation med total höftprotesplastik
Exklusions kriterier:
- allergier mot administrerade läkemedel
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
epidural kateter
subfascial placering av en epiduralkateter med tre öppningar
|
|
|
kateter med flera hål
subfascial placering av en kateter med flera öppningar på 15 cm
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
sårspridningsområde av radioaktiv isotop
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H-A-2008-028
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .