- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01008683
Antibody Production Following H1N1 Influenza Vaccination After Stem Cell and Heart Transplantation
Stem cell and and heart transplant patients will receive pandemic H1N1 influenza vaccination according to the clinical guidelines.
In these patients the investigators will measure the specific antibody production.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Stem cell and and heart transplant patients will receive pandemic H1N1 influenza vaccination according to the clinical guidelines. Two doses will be given, in 3-week interval.
In these patients we will measure the specific antibody production. Blood sample 5 ml will be drawn before the first vaccine, before the second, and 3-4 weeks after the 2nd dose.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Rekrytering
- Hadassah Medical Organization
-
Kontakt:
- Dan Engelhard
- E-post: engelhard@hadassah.org.il
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Stem cell and and heart transplant patients who will receive pandemic H1N1 influenza vaccination according to the clinical guidelines.
Exclusion Criteria:
- Patients with unstable grafts.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Stem cell and and heart transplant patients
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Dan Engelhard, Hadassah
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- engelhard-HMO-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .