Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiologi och klinisk presentation av H1N1-infektion hos barn i Genève

10 december 2012 uppdaterad av: Klara M. Pósfay Barbe, University Hospital, Geneva

Utvärdering av ett nytt virus (influensa A H1N1/09) hos barn: epidemiologi, klinisk presentation och resultat och respons på behandling

Denna studie syftar till att identifiera kliniska symtom och resultat, samt svar på antiviral behandling hos barn som bor i Genève, med influensa A/H1N1-infektion under den pågående pandemin.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Schweiz
- GE
  - Geneva, GE, Schweiz, 1211
    - Children's Hospital of Geneva, HUG

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn ses på akuten

Beskrivning

Inklusionskriterier:

misstanke om H1N1-infektion

Exklusions kriterier:

Ej tillgängligt för en 30 dagars uppföljning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
ABCB1 polymorfismer Tidsram: 6 månader	ABCB1-genpolymorfismer och neuropsykiatriska biverkningar hos oseltamivirbehandlade barn under influensa H1N1/09 pandemi	6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Utredare

Huvudutredare: Klara M Posfay-Barbe, MD, MS, University Hospitals of Geneva

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna