- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01038830
QuantiFERON Change During Anti-tuberculosis Medication
11 juni 2010 uppdaterad av: Armed Forces Capital Hospital, Republic of Korea
The Change in Level of Interferon-gamma Assay in Active Tuberculosis Patients During Treatment
The aim of this study is to evaluate the change of QuantiFERON-TB gold in tube assay (QFT) during the treatment of active tuberculosis.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Patients with active pulmonary tuberculosis are enrolled and, QFTs are performed for each subjects before treatment and 1, 3, 6 months after treatment.
Investigators check the level of interferon-gamma, and reversion and conversion of this test.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, 463-040
- Armed Forces Capital Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Young healthy subjects in Korean military
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- All subjects with active tuberculosis
Exclusion Criteria:
- Subjects who cannot complete study
- Subjects who have taken anti-tuberculosis medication for more than a month before visit of our hospital
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 december 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2009
Första postat (Uppskatta)
24 december 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 juni 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 juni 2010
Senast verifierad
1 december 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- QFTchange
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .