Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Egenskaper hos patienter med tymom på Chulalongkorns sjukhus

21 november 2010 uppdaterad av: Chulalongkorn University

Egenskaper hos patienter med tymom som genomgått tymektomi på Chulalongkorns sjukhus mellan 2003-2007

Syftet med denna studie är att studera egenskaper hos patienter med tymom på Chulalongkorns sjukhus mellan 2003-2007.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Att studera egenskaper hos patienter med tymom som genomgick tymectomi på Chulalongkorns sjukhus mellan 2003-2007 när det gäller kliniska manifestationer, associerade sjukdomar och laboratoriefynd.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Faculty of Medicine, Chulalongkorn University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med tymom genomgick tymektomi på Chulalongkorns sjukhus mellan 2003-2007

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med histocytologiskt påvisad tymom genomgick tymektomi på Chulalongkorns sjukhus mellan 2003-2007

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Thymoma
Patienter med tymom
Kontrollera
Normala kontroller

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Thymom stadieindelning och kliniska manifestationer
Tidsram: 5 år
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Associerade sjukdomar och laboratoriefynd Immunologiska data
Tidsram: 4 månader
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jettanong Klaewsongkram, MD, Chulalongkorn University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2010

Första postat (Uppskatta)

14 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 november 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2010

Senast verifierad

1 november 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera