- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01205659
Allergy and Ashthma in Children Who Were Fed Supplemented Infant Formula
17 september 2010 uppdaterad av: Mead Johnson Nutrition
Allergy and Asthma in Children Who Were Fed Supplemented Infant Formula (3-7 Years of Age)
Allergy and Asthma study of children (3 - 7 Years of age) who participated in randomized trials of supplemented infant formula during infancy conducted by The Retina Foundation of the Southwest .
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75231
- The Retina Foundation of the Southwest
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
3 år till 7 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Children who participated in randomizaed trials of supplemented infant formula conducted by The Retina Foundation of the Southwest during infancy
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Children who participated in randomized trials of supplemented infant formula conducted by The Retina Foundation of the Southwest during infancy
Exclusion Criteria:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Prevalence of asthma and allergy related diagnosis in medical records for ages 3 - 7 years
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Prevalence of Serious Adverse Events in medical records
|
|
Long-term growth
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 september 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2010
Första postat (Uppskatta)
20 september 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 september 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2010
Senast verifierad
1 september 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 8611 (CTEP)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .