- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01278836
Fasciocutaneous Flaps for Leg Defects
26 januari 2011 uppdaterad av: Isfahan University of Medical Sciences
Study of Fasciocutaneous Flaps for Treatment of Leg Defects
The purpose of this study is to determine the effects of fasciocutaneous flaps for leg defects.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
The fasciocutaneous flaps are tissue flaps which include skin, subcutaneous tissue, and the underlying fascia.
Including the deep fascia with its prefascial and subfascial plexus enhances the circulation of these flaps.
The investigators determined long-term outcomes of fasciocutaneous flap reconstruction in patients with lower limb defects.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
23
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Isfahan, Iran, Islamiska republiken
- Kashani University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- patients with leg defects
Exclusion Criteria:
- patients with underlying diseases
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: fascio-cutaneous flap
flaps which include skin, subcutaneous tissue, and the underlying fascia.
|
flaps which include skin, subcutaneous tissue, and the underlying fascia.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
necrosis
Tidsram: at three years after surgery
|
at three years after surgery
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
venous congestion
Tidsram: at three years after surgery
|
at three years after surgery
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 januari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2011
Första postat (Uppskatta)
19 januari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 januari 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2011
Senast verifierad
1 juni 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- ASD-1213-12
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .