Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kyphosis Evaluation Using SPINESCAN®

6 april 2011 uppdaterad av: Assaf-Harofeh Medical Center

The Correlation Between Radiological Evaluation of Kyphosis and Evaluation Using SPINESCAN®

The purpose of this study is to evaluate the accuracy of SPINESCAN® with standard lateral x-rays of the spine in patients monitored for kyphosis.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kyphosis is usually a developmental deformity of the spine in the sagittal plane. Once diagnosed, serial X-rays are used for followup. These are usually required at yearly intervals.

SPINESCAN® is a computerized digital inclinometer, design for evaluating angular spine deformities.

Patients examined in the spine clinic with recent X-rays will be examined with SPINESCAN® and it's results compared with the classical radiological assessment.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Zerifin, Israel, 70300
        • Assaf Harofeh Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Main group: patients examined in scoliosis clinic for kyphosis with recent lateral spine X-rays.

Age: 7 and above.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients examined in scoliosis clinic for kyphosis with recent lateral spine X-rays.
  • Age: 7 years old and above.

Exclusion Criteria:

  • Less than 7 years old.
  • No informed consent.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Main group: patients examined in scoliosis clinic for kyphosis with recent lateral spine X-rays.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kyphosis degree (by SPINESCAN®)
Tidsram: 1 year
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Utredare

  • Studiestol: Yigal Mirovsky, MD, Assaf-Harofeh Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2011

Första postat (Uppskatta)

7 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 april 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2011

Senast verifierad

1 augusti 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 109/08

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera