Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Parafunktionella vanor och temporomandibulär störning hos ungdomar

6 april 2011 uppdaterad av: University of Nove de Julho

Sambandet mellan parafunktionella vanor och tecken och symtom temporomandibulär störning hos ungdomar

De störningar som påverkar käkleden (TMJ) är ansvariga för de olika symtomen. Mål: Att utvärdera om sambandet mellan tecken eller symtom på TMD och förekomst av skadliga vanor eller inte. Utredarna utvärderade 244 ungdomar som var inskrivna i den offentliga skolan. Utredarna använde frågeformuläret för urval av orofacial smärta och temporomandibulära störningar, rekommenderat av American Academy of Orofacial Pain för att bedöma närvaron eller frånvaron av tecken och symtom på TMD.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

För bedömning av tecken och symtom på TMD och parafunktionella vanor analyserades 244 ungdomar mellan 10 och 20 år och inskrivna i ett kommunalt skolsystem. Deltagarna skickades till det självförklarande frågeformuläret för screening som rekommenderas av American Academy of Orofacial Pain för bestämning av orofacial smärta och TMD. Detta frågeformulär består av tio guidade frågor med ja eller nej svar på de vanligaste tecknen och symtomen på orofacial smärta och TMD. Enligt Akademin är tre eller fler jakande svar en indikation på TMD. Patientanamnes och en detaljerad klinisk undersökning utfördes för bedömning av närvaron eller frånvaron av parafunktionella vanor.

Frekvensen av tecken och symtom analyserades och data beskrevs utifrån kön och ålder. SPSS 12.0-programmet användes för den statistiska analysen och data behandlades med chi-kvadrattestet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

244

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
      • Sao Paulo, Brasilien, 18130 430
        • Nove de Julho University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 20 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

244 ungdomar mellan 10 och 20 år och inskrivna i ett kommunalt skolsystem.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder: 10 till 20 år

Exklusions kriterier:

  • inte underteckna ett villkor för informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Tonåringar
Ungdomar mellan 10 och 20 år och inskrivna i ett kommunalt skolsystem.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Nove de Julho

Utredare

  • Huvudutredare: Lara Motta, Ms, University of Nove de Julho

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2011

Första postat (Uppskatta)

7 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 april 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2011

Senast verifierad

1 oktober 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 013/2008

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera