Survey on the Pharmacy Follow-up of Alli Purchasers
25 oktober 2012 uppdaterad av: GlaxoSmithKline
Survey on the Pharmacy Follow up of Alli Purchasers
To assess the feasibility and acceptability of genuine pharmacy follow up of people wishing to lose weight.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
80
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Consumers purchasing orlistat in a pharmacy setting
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Individuals who have been recognized as being eligible for treatment, who have agreed to pharmacy follow up, and have given their informed consent to take part in the survey.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
60 mg Orlistat
Purchased by consumer
|
60 mg
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Change in Physical activity
Tidsram: baseline to 1 year
|
baseline to 1 year
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Change in dietary behavior
Tidsram: baseline to 1 year
|
baseline to 1 year
|
|
Evaluation of care pathway (e.g., consultation with doctors, use of nutritional information)
Tidsram: baseline to 1 year
|
baseline to 1 year
|
|
Satisfaction with management (i.e., results on weight and treatment comfort)
Tidsram: baseline to 1 year
|
baseline to 1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 mars 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2011
Första postat (Uppskatta)
4 juli 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 oktober 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 oktober 2012
Senast verifierad
1 oktober 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- W5350856
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .