Prognostic Value of Rb-82 PET Myocardial Perfusion Imaging
6 april 2018 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The physician would like to see if nuclear cardiac stress tests can predict cardiac health.
For example, if a patient has an abnormal stress test, is he or she more likely to have cardiac problems in the future?
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
57
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient with one or more 82Rb myocardial perfusion stress tests performed at MSKCC, 2008-2011.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patient > or = to 18 years of age
- Registered patient at MSKCC
- Patient with one or more 82Rb myocardial perfusion stress tests performed at MSKCC, 2008-2011
Exclusion Criteria:
- Patient is unwilling to participate
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
pts who have had Rb-82 PET myocardial perfusion imaging
Eligible patients will have had Rb-82 PET myocardial perfusion imaging at MSKCC, 2008 - 2011.
Patients will complete one questionnaire over the phone.
|
Patients will complete one questionnaire over the phone.
We will ask patients to describe their cardiac history since Rb-82 PET (chest pain, shortness of breath, cardiac catheterization, and heart attack).
This information will be correlated to the scan results and other relevant information in the patient's medical record.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
correlate scan findings with clinical outcomes
Tidsram: 1 year
|
Patients will complete one questionnaire over the phone.
|
1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 november 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
18 maj 2017
Avslutad studie (Faktisk)
18 maj 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 november 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 november 2011
Första postat (Uppskatta)
18 november 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 april 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2018
Senast verifierad
1 november 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 11-150
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .