Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Point of Service Diabetes Screening Evaluation (POSSE)

13 januari 2013 uppdaterad av: VeraLight, Inc.
The primary objective of the trial is to collect SCOUT DS, random capillary glucose and Hemoglobin A1c measurements from subject 18 years of age or older.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

The objectives of this study are to compare the accuracy of SCOUT versus random capillary glucose and several diabetes risk assessment questionnaires for detection of HbA1C-defined dysglycemia.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

667

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Förenta staterna, 70809
        • Blue Cross Blue Shield of Louisiana

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Attendees of Blue Cross Blue Shield Wellness Event

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older

Exclusion Criteria:

  • Known to be pregnant (self-reported)
  • Receiving dialysis or known renal compromise
  • Known to have photosensitivity
  • Taking medications that fluoresce
  • Have scars, any tattoos, rashes or other disruption/discoloration on the left volar forearm

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
To compare the accuracy of SCOUT DS versus random capillary glucose and several diabetes risk assessment questionnaires for detection of HbA1c-defined dysglycemia.
Tidsram: one week
one week

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Andrea Barrack, MD, Blue Cross Blue Shield of Louisiana

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2012

Första postat (Uppskatta)

21 augusti 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 januari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2013

Senast verifierad

1 januari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus, icke-insulinberoende

3
Prenumerera