Transplant Navigator Dissemination
Primary Aim A. To disseminate and determine the impact of streamlined navigation on wait listing and number of transplants. The navigator will provide tailored information and assistance to help dialysis patients complete the tasks required at each step in the transplant process. In the control group, dialysis patients will continue to get usual care from their nephrologists and dialysis facility personnel.
Hypothesis: Compared to control patients, intervention patients will be significantly more likely to be wait listed or receive a kidney transplant.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Indiana
-
Fort Wayne, Indiana, Förenta staterna
- Lutheran Hospital
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Förenta staterna
- University of Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Förenta staterna
- Jewish Hospital
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna
- The Ohio State University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- between the ages of 18-70
- receiving in center hemodialysis
Exclusion Criteria:
- less than 18 years of age
- older than 70 years of age
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: vanlig skötsel
|
|
|
Experimentell: navigator
Kidney transplant recipients will serve as navigators to educate and assist other patients with the transplant process.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
The proportion of patients who are wait listed or receive a kidney transplant.
Tidsram: approximately 3 years
|
approximately 3 years
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB12-00660
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .